新冠病毒疫苗的研发，正在以前所未有的那种速度向前推进，然而呢，面对着全新的病毒，还有严格的科学流程，它的成功依旧是充满不少挑战的。
为何疫苗研发如此谨慎
众多健康人群之中，疫苗是需要被使用的，对于安全性以及有效性的要求，那是极其严苛无比的。任何潜在的风险，都有可能致使严重后果的产生，所以研发的过程，是绝对不可以有哪怕一丝一毫的马虎存在的。
历经实验室研究直至最终上市，当中的每一个环节都存在遭遇意外的可能性。于早期研究之时，诸多候选疫苗被证实为无效或者不安全，哪怕进入到人体试验这个阶段，也有失败的机率。
疫苗研发的标准流程
常规疫苗的开发，需要历经两大阶段，一个阶段是临床前研究，另一个阶段是临床试验。临床前研究，主要是在动物身上，对安全性以及免疫反应进行测试，以此来验证初步的可行性。
临床试验被划分成三期，Ⅰ期于小规模人群里头评估基本安全性，Ⅱ期将人数予以扩大，去探索合适剂量并且初步观察有效性，Ⅲ期要有数千至上万志愿者，借由严格对照最终确认保护效果以及安全性。
加速研发的非常规策略
为了应对新冠疫情，全球范围内的科研开展了多项加速举措，比如说，在临床前的阶段，多种候选疫苗同时进行研发，并且借助已有的技术平台迅速构建。
对审批机构而言，其开辟了绿色通道，在确保伦理以及安全的前提条件之下，允许进行合并，或者加快某些评审步骤，这使得整体研发周期有希望缩短至12到18个月。
我国采用的多技术路线
为了提升成功率，我国同时推进了五条技术路线，这涵盖了传统的灭活疫苗，还有重组蛋白疫苗，以及比较新的腺病毒载体疫苗，另外还有核酸疫苗等。
此“多点开花”之策略，覆盖了全球主流研发类型，截至2020年4月，已有腺病毒载体疫苗云云进入临床试验阶段，其里尚有些许进展处于国际前沿。
面临的主要不确定因素
全新的病原体是新冠病毒，科学家对它的认知还在持续深化。有发生变异可能性的病毒，给疫苗设计造成了变数。
大规模生产工艺具备稳定性，疫苗拥有长期保护效果，接种之后会产生可能的异常免疫反应，这些都需要更长时间，以及更广泛人群来进行观察。
长远意义与国际合作
不管此次疫情究竟在什么时候终结，达成疫苗研发都有着关键的战略意义，它能够为往后或许出现的冠状病毒新疫情做好技术以及产品方面的储备。
现阶段，各个国家处于疫情的不一样阶段领域，强化数据开展共享以及展开研发合作事宜是极其重要的啦。唯有全球共同形成合力，才能够在保障安全得以实现的前提条件之下，尽快使得有效的疫苗能够让所有人都享受到啦。
处于这场全球范围的竞赛情形之下，您觉得国际之间相互合作以及以本国为先的研发策略举措，哪一个更能够助力人类尽早去战胜疫情呢？欢迎您来分享一下您的看法哦。
